برنامج SNUG: ربط عائلات الأطفال الذين يعانون من حالات صحية نادرة

مكان للتواصل مع العائلات الأخرى

قد تواجه العائلات التي تربي أطفالاً يعانون من حالات صحية نادرة ومعقدة تجارب لا يفهمها الآخرون دائمًا. بالنسبة للبعض، يمثل مؤتمر SNUG أول لقاء لهم مع عائلة أخرى تواجه ظروفًا مماثلة.

قامت لوسي بتلر، كبيرة المستشارين والمعالجين بالفن، بدعم معتكفات SNUG طوال فترة عملها التي امتدت لسبع سنوات ونصف مع منظمة العلاقات الأسترالية في نيو ساوث ويلز.

“تقول لوسي: "لا أعتقد أن هناك العديد من البرامج التي ترى فيها فرقاً حقيقياً في حياة العائلات والأطفال".

في كل خلوة، تدير لوسي ومنسقة المجموعة ليان شوبرت جلسات علاجية عائلية إبداعية تركز على التواصل والثقة والتفاهم، مع إدراك نقاط قوة كل عائلة.

تم تكييف الأنشطة بحيث يمكن للأشخاص ذوي القدرات المختلفة المشاركة. وقد شملت هذه الأنشطة صناعة الشارات، ورسم الماندالا العائلية، والنحت التعاوني، والجداريات المجتمعية، ورواية القصص المشتركة.

تقول لوسي إن جزءًا مهمًا من برنامج SNUG هو ببساطة فرصة قضاء الوقت مع أشخاص مروا بتجارب مماثلة.

يمكن للآباء مقابلة آباء آخرين يواجهون بعض التحديات نفسها، ويحظى الأشقاء بفرصة التواصل مع شباب آخرين لديهم أخ أو أخت يعانون من حالة صحية معقدة، وأطفال ذوي إعاقة. تتاح الفرص لتكوين صداقات مع أطفال وشباب آخرين.

“"لا يوجد مكان في حياتي أذهب إليه وأشعر فيه بهذا القدر من القبول والتفهم"، هكذا أخبرنا أحد الأشقاء المشاركين في برنامج SNUG.